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    質(zhì)量在路上，江西普麗爾藥業(yè)有限公司通過GMP認證

    
    
    
    發(fā)布時間 :

    
    
    2019-03-26
    

    
    
    
	　　2019年3月25日，江西省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《江西省藥品GMP認證公告》 (2019第11號)，江西普麗爾藥業(yè)有限公司符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》要求，發(fā)給《藥品GMP證書》。普麗爾藥業(yè)GMP證書的取得，標志著普正集團外用藥品生產(chǎn)線符合有關規(guī)范要求，將有利于拓寬公司產(chǎn)品結構，進一步提升公司的行業(yè)競爭力和影響力。
    

    
	　　為了保障認證工作，普正藥業(yè)集團高度重視，成立了普麗爾認證工作領導小組，精心籌劃，認真組織，嚴格控制，各中心部門，各車間崗位，按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，日夜奮戰(zhàn)，全力以赴投入到認證工作中，前后歷時2個月。
    

    
	　　2019年1月24-26日，經(jīng)過省、市、縣局專家組實地檢查、現(xiàn)場提問、查詢文件記錄等環(huán)節(jié)，一致認為江西普麗爾藥業(yè)有限公司藥品生產(chǎn)符合規(guī)范、管理到位，予以完成現(xiàn)場檢查缺陷整改后通過本次GMP認證。生產(chǎn)中心及時組織整改、申報，缺陷整改于2月20日完成，通過縣市局審核后23日上報到省認證中心。
    

    
	　　據(jù)悉，這是江西普麗爾藥業(yè)有限公司繼2014年1月首次通過GMP認證后，再次通過認證。GMP認證的完成，不是結束，而是全新的開始，產(chǎn)品質(zhì)量是企業(yè)的生命，提升質(zhì)量標準，保障百姓用藥安全有效，沒有完成時，質(zhì)量工作永遠在路上。
    

    
	 
    

    
	
    

    

    

    

    
 
    

    
    
    

        
            
    
                
                
                
            
    
            
    
                
            
    
        
            
    
        
    
    
    
    
    
    


    
 
    


        

    

    





    

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